Жизнь каждого человека начинается с момента слияния двух половых клеток, материнской и отцовской гамет, содержащих хромосомы. Хромосомы несут гены, и каждая из них - свой собственный набор, они перераспределяются случайным образом, образуя новые сочетания. Так получаемся непохожие друг на друга мы!
Современный американский исследователь, один из ведущих специалистов в области генетики поведения, Роберт Пломин, утверждает, что каждый из нас - это уникальный генетический эксперимент, который никогда больше не повторится. Даже вероятность того, что дети одних и тех же родителей получат одинаковый набор генов, равняется одному шансу на 64 триллиона возможностей. Исключение составляют близнецы, но и там нет стопроцентного совпадения по генетическому набору.
Не так давно еще бытовало мнение, что по материнской линии передается здоровье, а по отцовской - интеллект, но пытливые умы ученых не останавливались на исследованиях. И вот какие интересные выводы они получили: доказано, что среди женщин преобладает средний уровень интеллекта, а среди мужчин часто встречаются отклонения и в ту и в другую сторону. Почему так происходит?
Оказывается, ученые провели первое масштабное генетическое исследование на этот счет и пришли к выводу, что сила интеллекта наследуется по линии как раз матери, а не отца, как считалось ранее.
ТАК ЧТО ГЕНДЕРНЫЕ СТЕРЕОТИПЫ, СУЩЕСТВОВАВШИЕ НА ПРОТЯЖЕНИИ ДОЛГИХ ВЕКОВ, ТЕПЕРЬ ОБЯЗАНЫ ИСЧЕЗНУТЬ.
Именно гены матери, как выясняется, отвечают непосредственно за развитие коры головного мозга, а отца - за развитие лимбической системы. Иными словами, от мамы вы взяли интеллект, от отца - свое типичное эмоциональное состояние.
Более того, некоторые другие исследования показали, что люди наследуют интеллект матери, потому что гены интеллекта расположены на хромосоме X.
Гены, «транслирующие» по наследству дары разумности, расположены в X-хромосомах. У женщин таких хромосом две (XX), а у мужчин - всего одна (XY), поэтому гены, ответственные за интеллект, у женщин более активны, а папа-гений может передать свой высокий IQ дочери, но никак не сыну.
Интеллект передается по Х хромосоме. Если рождается дочь, то интеллект от гения -отца однозначно передастся ей в гены вместе с той же хромосомой Х, которая определяет ее пол. Ведь у неё будет две Х хромосомы: одна - отцовская, а вторая - какая-то одна из материнских. Потому сыновья, которые проявили недюжинные способности и таланты - только своей матери обязаны за этот дар!
Но есть и другие факторы
Недавно исследователи из Университета Ульма в Германии обнаружили, что генетика не единственная причина развитого интеллекта. На то, умны вы или нет, оказали влияние и другие факторы.
Главный такой дополнительный фактор - степень привязанности к матери, особенно в возрасте до двух лет . Дети, которые регулярно играли с ними в сложные игры, требующие распознавания символов, впоследствии вырастали в более умных взрослых, чем большинство их сверстников.
Второй фактор - это любовь . Если эмоциональные потребности детей в возрасте до 13 лет удовлетворялись почти полностью, в их гиппокампе образовывалось на 10% больше клеток, чем у тех, кто эмоционально был отдален от матери.
Итак, за наследственность отвечают цепочки в молекуле ДНК, именуемые «генами». Смешение генов мамы и папы с точки зрения биологии можно считать уникальным генетическим экспериментом. Это название процессу зарождения новой жизни и дал один из ведущих специалистов в области генетики поведения американец Роберт Пломин. В биологии таинство зачатия можно записать в виде некой формулы, как и гены и хромосомы, передаваемые ребенку: каждая яйцеклетка и каждый сперматозоид несут в себе уникальную комбинацию из 23 хромосом. Объединяясь в пары, случайным образом родительские хромосомы образуют неповторимый генетический код будущего человека — генотип.
6 1832523
Фотогалерея: Гены и хромосомы, передаваемые ребенку
Факт
Младенцы чаще похожи на пап. Природа «задумала» так, чтобы мужчина сразу увидел в дитяти себя и инстинкт отцовства сформировался быстрее.
На маму или на папу?
Ребенок, как правило, наследует цвет глаз того из родителей, у кого они темнее. Например, у кареглазой мамы и голубоглазого отца, даже если малыш — папина копия, глаза будут, скорее всего, карие.
Если у одного из родителей вьющиеся волосы, то у первенца, скорее всего, тоже будут кудри.
Первый ребенок мальчик? Тогда он наверняка будет похож на маму при помощи ген и хромосом, передаваемых ребенку. Девочка — на папу. В таких случаях говорят: «Счастливым будет».
Ум и сообразительность кроха наследует от мамы. Последнее, кстати, подтверждает и наука. Дело в том, что гены, «отвечающие» за IQ, находятся в Х-хромосомах, которых у женщины две (XX), а у мужчин одна (XY).
Рожденная от гениального отца девочка имеет намного больше шансов прослыть умницей-разумницей, а вот на сыне гениальной личности природа, скорее всего, «отдохнет».
Светлоголовым «в маму» малыш будет только в том случае, если блондины были и среди родственников отца.
Вредные привычки кодируются на генетическом уровне. Алкогольную зависимость определяет ген, ответственный за синтез фермента, расщепляющего спирт. Если ген мутировал, то у ребенка родителей, любящих выпить, возникает склонность к алкоголизму.
Характер по наследству
То, что характер передается по наследству при помощи ген и хромосом, передаваемых ребенку, пока научно не подтверждено. Хотя открытый несколько лет назад учеными «ген агрессивности» уже дал почву для подобного рода разговоров. Правда, практические опыты их опровергли. И все же не зря русская молва советовала, выбирая себе жену, смотреть на будущую тещу. Сколько раз вы уже говорили, глядя на дочурку: «Ну, упрямая — вся в деда!» или замечали в сыне: «Эх, характер — отцовский». Да, все это можно списать на так называемые издержки воспитания. На то, что дитя несознательно копирует поведение родителей, замечая, как они ведут себя в определенной ситуации. Затем повторяет поступок в похожих условиях. Между тем ученые, работающие над расшифровкой генетического кода человека, уже установили, что склонность к вежливому или грубому поведению на 34 % заложена в нас генетически. Остальное определяют воспитание и окружение. И даже выбору профессии мы на 40 % обязаны определенному сочетанию хромосом. По крайней мере, лидерские качества в большинстве случаев передаются по наследству. Быть может, именно поэтому на Руси существовал династийный принцип передачи царской власти — от отца к сыну.
«Ни в мать, ни в отца...»
Действительно, случается так, что сын или дочь совсем не похожи на своих родителей. Они легко могут повторить генотип какого-нибудь дальнего родственника. Или очень дальнего. Причем давно уже покинувшего этот мир.
Непохожесть ни на кого зачастую очень тревожит отца. Скажите любимому мужу, что ваше дитя похоже на вашу прапрабабушку или — и тот на время успокоится.
А еще пересмотрите детские фотографии мужа, свои и увидите: внешность взрослеющего ребенка меняется постоянно и уже через год — два у вашего крохи может проявиться немало ваших черт.
Генетик и доктор философии Дин Хеймер первым заявил о существовании «гена гомосексуализма» в 1993 г, а в 2004 г написал книгу об открытии «гена веры в Бога».
Ученые Великобритании проанализировали характер 609 пар близнецов и оказалось, что если способности к ведению собственного дела, общительность и интравертностъ были свойственны одному из братьев, то они обязательно присутствовали и в характере другого. Даже такая привычка, как желание подолгу сидеть перед телевизором, на 45 % унаследованная. А о «гене гениальности» и возможности его выделения, и даже его внедрения, в генотип какого-то конкретного человека давно и всерьез спорят ученые. При этом предметом спора является нравственная составляющая вопроса, а вовсе не научные гипотезы. Как сказал некогда Шерлок Холмс, глядя на портреты династии Баскервилей: «Вот и не верь после этого в переселение душ!»
Черный, и в полосочку
В 19 веке популярной была телегония. Теория о том, что за внешность крохи отвечают не гены отца, а первый партнер матери. Возникла она после случая, произошедшего в мире лошадок.
Один заводчик решил скрестить зебру с кобылой. Производить потомство от чужака она не захотела. Родившиеся же потом от соплеменника жеребята оказались с зебриными полосками.
Всем мамам и папам хочется, чтобы их дети росли умными и смышлеными. Хотя бы потому, что такие люди чаще добиваются успеха в жизни и дольше живут. Но как выяснилось в ходе недавних исследований, ген острого ума - или ген интеллекта, отвечающий за ментальное развитие ребенка (за уровень его IQ), - передается только по одной линии - материнской .
Такие выводы были опубликованы недавно в популярном специализированном журнале Psychology Spot. Сделаны они были на основе исследований, проведенных независимо учеными Манчестерского университета, Университета города Ульм в Германии и Университета Глазго.
Последние провели масштабное исследование, в котором задействовали более 12 тысяч молодых людей и подростков возрастом от 14 до 24 лет. Ученых интересовали вопросы наследственности и генетических заболеваний. Параллельно участники проходили тест IQ.
Выяснилось, что сделать прогноз об интеллектуальных способностях ребенка можно на основе одних лишь материнских показателей. Разница между уровнем IQ ребенка и матери составляла в среднем не более 15 пунктов.
В то же время очевидной связи между уровнем интеллекта отца и ребенка не выявлено.
Ученые объясняют этот факт просто. По их данным, так называемый «ген интеллекта» заключен в хромосоме X. Женщины обладают двойным набором хромосомы X , тогда как у мужчин она соседствует с партнершей по имени Y. Каким-то образом эта Y делает все возможное, чтобы гены интеллекта отца деактивировались, соединяясь с такими же генами от матери.
«Это интересный феномен, - говорится в отчете шотландских ученых. - Мы привыкли считать, что гены отца и матери на равных участвуют в создании новой жизни. Но оказывается, что есть области, в которых доминируют материнские гены . Точно так же, как есть области, где первую скрипку играют мужские гены».
Какой же отсюда можно сделать важный вывод? Если ты хочешь родить умного ребенка, не нужно подыскивать на роль отца Нобелевского лауреата - в этом нет никакого проку!
Фотографии в тексте - DepositPhotos.
От родителей ребенок может приобрести не только определенный цвет глаз, рост или форму лица, но и передающиеся по наследству. Какие они бывают? Как можно их обнаружить? Какая классификация существует?
Механизмы наследственности
Прежде, чем говорить о заболеваниях, стоит разобраться, что такое Вся информация о нас содержится в молекуле ДНК, которая состоит из невообразимо длинной цепочки аминокислот. Чередование этих аминокислот уникально.
Фрагменты цепочки ДНК называются генами. В каждом гене заключается целостная информация об одном или нескольких признаках организма, которая передается от родителей детям, например, цвет кожи, волос, черта характера и т. д. При их повреждении или нарушении их работы возникают генетические заболевания, передающиеся по наследству.
ДНК организовано в 46 хромосомах или 23 парах, одна из которых является половой. Хромосомы отвечают за активность генов, их копирование, а также восстановление при повреждениях. В результате оплодотворения в каждой паре присутствует одна хромосома от отца, а другая от матери.
При этом один из генов будет доминантным, а другой рецессивным или подавляемым. Упрощенно, если у отца ген, отвечающий за цвет глаз, окажется доминантным, то ребенок унаследует этот признак именно от него, а не от матери.
Генетические заболевания
Передающиеся по наследству болезни возникают, когда в механизме хранения и передачи генетической информации происходят нарушения или же мутации. Организм, чей ген поврежден, будет передавать его своим потомкам точно так же, как и здоровый материал.
В том случае, когда патологический ген является рецессивным, он может и не проявляться у следующих поколений, но они будут его переносчиками. Шанс, что не проявится, существует, когда здоровый ген тоже окажется доминантным.
В настоящее время известно больше 6 тысяч наследственных заболеваний. Многие из них проявляются после 35 лет, а некоторые могут никогда не заявить о себе хозяину. С крайне высокой частотой проявляется сахарный диабет, ожирение, псориаз, болезнь Альцгеймера, шизофрения и другие расстройства.
Классификация
Генетические заболевания, передающиеся по наследству, имеют огромное количество разновидностей. Для разделения их на отдельные группы может учитываться локация нарушения, причины, клиническая картина, характер наследственности.
Болезни могут классифицироваться по типу наследования и локации дефектного гена. Так, важно, расположен ген в половой или неполовой хромосоме (аутосоме), а также является он подавляющим или нет. Выделяют заболевания:
- Аутосомно-доминантные - брахидактилия, арахнодактилия, эктопия хрусталика.
- Аутосомно-рецессивные - альбинизм, мышечная дистония, дистрофия.
- Ограниченные полом (наблюдаются только у женщин или мужчин) - гемофилия А и Б, цветовая слепота, паралич, фосфат-диабет.
Количественно-качественная классификация наследственных болезней выделяет генные, хромосомные и митохондриальные виды. Последний относится к нарушениям ДНК в митохондриях за пределами ядра. Первые два происходят в ДНК, которая находится в ядре клетки, и имеют несколько подвидов:
Моногенные | Мутации или отсутствие гена в ядерной ДНК. | Синдром Марфана, адреногенитальный синдром у новорожденных, нейрофиброматоз, гемофилия А, миопатия Дюшенна. |
Полигенные | Предрасположенность и действие | Псориаз, шизофрения, ишемическая болезнь, цирроз, бронхиальная астма, сахарный диабет. |
Хромосомные |
||
Изменение структуры хромосом. | Синдромы Миллера-Диккера, Вильямса, Лангера-Гидиона. |
|
Изменение числа хромосом. | Синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, Клайфентера. |
|
Причины возникновения
Наши гены склонны не только накапливать информацию, но и изменять её, приобретая новые качества. Это и есть мутация. Происходит она довольно редко, примерно 1 раз на миллион случаев, и передается потомкам, если произошла в половых клетках. Для отдельных генов частота мутации составляет 1:108.
Мутации являются естественным процессом и составляют основу эволюционной изменчивости всех живых существ. Они могут быть полезными и вредными. Одни помогают нам лучше приспособиться к окружающей среде и способу жизни (например, противопоставленный большой палец руки), другие приводят к заболеваниям.
Возникновение патологий в генах учащают физические, химические и биологические Таким свойством обладают некоторые алкалоиды, нитраты, нитриты, некоторые пищевые добавки, пестициды, растворители и нефтяные продукты.
Среди физических факторов находятся ионизирующие и радиоактивные излучения, ультрафиолетовые лучи, чрезмерно высокие и низкие температуры. В качестве биологических причин выступают вирусы краснухи, кори, антигены и т. д.
Генетическая предрасположенность
Родители влияют на нас не только воспитанием. Известно, что одни люди имеют больше шансов появления некоторых заболеваний, чем другие из-за наследственности. Генетическая предрасположенность к заболеваниям возникает, когда кто-то из родственников имеет нарушения в генах.
Риск возникновения конкретного заболевания у ребенка зависит от его пола, ведь некоторые болезни передаются только по одной линии. Он также зависит от расы человека и от степени родства с больным.
Если у человека с мутацией рождается ребенок, то шанс унаследования болезни будет 50%. Ген вполне может никак себя не проявить, будучи рецессивным, а в случае брака со здоровым человеком, его шансы передаться потомкам составят уже 25%. Однако если супруг тоже будет владеть таким рецессивным геном, шансы проявления его у потомков снова увеличатся до 50 %.
Как выявить болезнь?
Вовремя обнаружить заболевание или предрасположенность к нему поможет генетический центр. Обычно такой есть во всех крупных городах. Перед сдачей анализов проводится консультация с врачом, чтобы выяснить, какие проблемы со здоровьем наблюдаются у родственников.
Медико-генетическое обследование проводится путем взятия крови на анализ. Образец внимательно изучается в лаборатории на предмет каких-либо отклонений. Будущие родители обычно посещают подобные консультации уже после наступления беременности. Однако в генетический центр стоит прийти и во время её планирования.
Наследственные заболевания серьезно отражаются на психическом и физическом здоровье ребенка, влияют на продолжительность жизни. Большинство из них тяжело поддается лечению, а их проявление только корректируется медицинскими средствами. Поэтому лучше подготовиться к подобному ещё до зачатия малыша.
Синдром Дауна
Одна из наиболее распространенных генетических болезней - синдром Дауна. Она встречается в 13 случаях из 10000. Это аномалия, при которой человек имеет не 46, а 47 хромосом. Диагностировать синдром можно сразу при рождении.
Среди главных симптомов уплощенное лицо, приподнятые уголки глаз, короткая шея и недостаток мышечного тонуса. Ушные раковины, как правило, маленькие, разрез глаз косой, неправильная форма черепа.
У больных детей наблюдаются сопутствующие расстройства и болезни - пневмония, ОРВИ и т. д. Возможно возникновение обострений, например, потеря слуха, зрения, гипотериоз, заболевания сердца. При даунизме замедлено и часто остается на уровне семи лет.
Постоянная работа, специальные упражнения и препараты значительно улучшают ситуации. Известно много случаев, когда люди с подобным синдромом вполне могли вести самостоятельную жизнь, находили работу и достигали профессиональных успехов.
Гемофилия
Редкое наследственное заболевание, поражающее мужчин. Встречается один раз на 10 000 случаев. Гемофилия не лечится и возникает в результате изменения одного гена в половой Х-хромосоме. Женщины являются только переносчиками болезни.
Основной характеристикой является отсутствие белка, который отвечает за свертывание крови. В таком случае, даже незначительная травма вызывает кровотечение, которое не просто остановить. Иногда оно проявляет себя только на следующий день после ушиба.
Английская королева Виктория была носителем гемофилии. Она передала болезнь многим своим потомкам, в том числе и цесаревичу Алексею - сыну царя Николая II. Благодаря ей болезнь стали называть «царской» или «викторианской».
Синдром Ангельмана
Болезнь часто называют «синдромом счастливой куклы» или «синдромом Петрушки», так как у больных наблюдаются частые вспышки смеха и улыбки, хаотические движения рук. При данной аномалии характерно нарушение сна и психического развития.
Синдром возникает раз на 10 000 случаев из-за отсутствия некоторых генов в длинном плече 15-й хромосомы. Болезнь Ангельмана развивается только, если гены отсутствуют в хромосоме, доставшейся от матери. Когда те же гены отсутствуют в отцовской хромосоме, возникает синдром Прадера-Вилли.
Заболевание нельзя излечить полностью, но облегчить проявление симптомов возможно. Для этого проводятся физические процедуры и массажи. Полностью самостоятельными больные не становятся, но при лечении могут сами себя обслуживать.
Все права наследования возникают только после смерти собственника. Имуществом при жизни распоряжается владелец, и приемник может быть только потенциальным. Человек имеет право собственности независимо от того, где он проживает. Только после его смерти появляется вопрос: «Кто наследует его имущество?»
Права собственника
При жизни владельца собственности его приемник не имеет права на его достаток, а владелец может свободно подарить или продать свое имущество.
Если в семье возникает ситуация, что нежелательный для собственника приемник может унаследовать по закону или оспорить завещание, юристы, как правило, советуют другим способом оформить переход права собственности оформить договор дарения или купля-продажа.
Например, мать желает оставить квартиру дочери, которая помогает и ухаживает за ней, и не хочет передавать сыну, который вследствие распутного образа жизни стал инвалидом. По закону даже при наличии завещания обязательную часть получает нетрудоспособный или несовершеннолетний, признанный иждивенцем, ребенок.
Но если при жизни мать подарит дочери свою квартиру или оформит договор купля-продажа, после ее смерти оставшееся имущество не придется делить.
Как получить собственность?
Не менее важно знать порядок получения собственности. Ее можно унаследовать по завещанию или по закону. Воля владельца, выраженная в завещании, имеет преимущество, а наследование по закону происходит в том случае, когда завещание отсутствует. Собственник может передать свою собственность кому пожелает, необязательно родственникам.
Но существует категория людей, которых невозможно оставить без наследства даже при отсутствии завещания. К такой категории относят несовершеннолетних или нетрудоспособных лиц, которые признаны иждивенцами. По закону они обязательно получают часть наследства, равную как минимум половину той части, которую могли бы получить по закону.
Существуют восемь очередей в наследовании по закону.
- Первая – супруг, дети, родители;
- Вторая – сестры и братья, бабушки и дедушки;
- Третья – тети и дяди;
- Четвертая – прабабушки, прадедушки;
- Пятая – двоюродные внучки, внуки, бабушки, дедушки;
- Шестая – двоюродные правнучки, правнуки, племянники, племянницы, тети, дяди;
- Седьмая – падчерицы, пасынки;
- Восьмая – нетрудоспособные иждивенцы.
В наследство вступает каждая последующая очередь только в том случае, если нет представителя предшествующей очереди. Круг заместителей, которые относятся к первой очереди, определяет ст.1142 ГК РФ, к нему относятся, супруг(а), дети и родители покойного. По закону первая очередь наследования относится к детям, включая усыновленных и рожденных в течение трехсот дней после смерти собственника. Происхождение отпрысков, подлежащих подтверждению, согласно закону конкретизировано статьей 47 СК РФ.
Поскольку положение ребенка зависит от того, в какой семье он жил до момента фактического исполнения права на собственность. Это защищается законом и определяется круг лиц-детей, которые являются приемниками первой очереди.
Особенности получения наследства по категориям
- Дети, рожденные в браке, имеют право на собственность после каждого из родителя;
- Дети, которые родились у родителей, отношения которых не зарегистрированы, имеют все основания претендовать на владения матери, исключение приемные (их положение определяется ст. 1147 ГК РФ);
- Ребенок, который рожден вне брака, имеет право на собственность своих родителей, если правилами, указанными в главе 10 СК РФ, установлен факт отцовства.
Дети являются приемниками своих родителей после их смерти. Определение происхождения ребенка от обусловленных мам и пап проводится согласно правилам ст. 121-140 СК. Например, если между ними брак не был зарегистрирован, но они указаны как родители в свидетельстве о рождении, у ребенка есть права унаследовать имущество после их смерти. Кроме этого отпрыски, рожденные в браке, который признанный недействительным, все равно имеют право получить имущество своих родителей после их смерти.
Если ребенок внебрачный и отсутствует общее заявление родителей об отцовстве, оно определяется через суд. Затем по его решению, если отцовство установлено, делают запись в ЗАГСе. Также отпрыски, которых усыновили, являются наследователями первой очередности (ст. 1260 ГК). Ребенок, рожденный до опубликования Указа Президиума Верховного Совета СССР от 8.07.1944 года, в незарегистрированном браке от лица, который был записан отцом, также является приемником после его смерти.
Раздел имущества между супругами
Если супруги находились в зарегистрированном браке, один из супругов, переживший другого, становится приемником первой очереди. Супружество подтверждается свидетельством. Брак, заключенный по религиозным обрядам, не влияет на правовые последствия и не создает предпосылку для получения наследства.
В случае развода до раскрытия наследства право на него у того, кто пережил другого супруга, не появляется. Брак может расторгнуть ЗАГС или суд, а таковым он считается после записи в акте о гражданском состоянии. Если расторжение брака проходило в судебном порядке и еще не зарегистрировано в ЗАГСе, семья считается состоящей в браке, а значит и право на владения сохраняется. Взаимоотношения между детьми и родителями при разделе наследства
Родители получают собственность после своих умерших детей на основании законной связи с ними, доказательством этого являются записи в книгах гражданских актов. Исключение те, которых лишили родительских прав.
Доказать родственные отношения приемника с собственником можно свидетельством из ЗАГСа, записью в паспорте о детях, копией решения суда, которое вступило в силу.
Принятие и отказ от наследства
В соответствии с Гражданским кодексом (ст. 1175) погашение банковских кредитов (и прочих долгов) после смерти заемщика переходит наследнику. Правда, наследник оплачивает долг в пределах полученного состояния. Если наследие в сумме больше суммы долга, приемник получает остаток. Когда получатель не один, долг выплачивают все приемники в равных долях. Можно отказаться от долга, но тогда отказываться нужно и от наследства.
Решение об отказе можно принять в течение полугода с момента смерти владельца имущества. Через 6 месяцев приемник автоматически унаследует имущество и получает свидетельство, после этого он уже не сможет отказаться ни от долгов, ни от наследства. До вступления в собственность сложно узнать о долгах. Если есть такое подозрение, можно обратиться к нотариусу, который может сделать запрос в организацию и узнать, существует ли долг. Чаще человек через полгода получает владения, а затем банк присылает ему бумагу, чтобы он вернул долг.
Как принять имущество?
Если после смерти родственника вам полагается состояние, для полноправного его обладания нужно принять его. Процессы принятия или отказа от наследства описаны в ст.1152 ГК РФ. Главный момент – это то, что имущество нужно принимать целиком, нельзя отказаться от части наследия. По наследству передаются не только права, но и обязанности (долги).
Сроки вхождения в наследство по закону и по завещанию одинаковы, полгода с момента смерти собственника. За это время вы обязаны обратиться к нотариусу по месту проживания владельца. После того как напишете соответствующее заявление, нотариус открывает дело по вступлению во владение.
Нотариусу нужно предоставить следующие документы:
- Заявление, написанное собственноручно;
- Свидетельство о смерти;
- Выписка из домовой книги покойного;
- Бумаги, которые подтверждают что вы родственники;
- Информацию о других наследниках (если они есть);
- Документы на наследуемое имущество;
- Правоустанавливающие бумаги;
- Документы из ЖЕКа, БТИ.
Правоустанавливающие бумаги – это документы, которые подтверждают, что усопший был владельцем имущества (договор купли-продажи, ренты, решение суда). Нужно взять из БТИ справку о балансовой стоимости, описание и план недвижимости (квартира, дом), а из ЖЭКа нужна выписка из домовой книги, копия лицевого счета. На сбор всех документов отводится полгода с момента смерти владельца имущества.
С заявлением можно обращаться:
Желательно применить первый способ подачи документов на собственность. Но бывают такие случаи, что в силу некоторых обстоятельств невозможно обратиться к нотариусу лично. При обращении к нему через доверенное лицо должна быть нотариальная доверенность на представление ваших интересов. Если заявление и документы направлять через почту, нужно чтобы все бумаги и подпись на заявлении были засвидетельствованы нотариусом.
Срок сбора документов на получение наследства можно продлить только в том случае, если отказался другой приемник или наследство не было принято.
В первом случае период вступления в наследство полгода с момента отказа, а во втором – три месяца от даты окончания шестимесячного срока.